Besvarelse af spørgsmål nr. 15 (ad L 7 forslag til lov
om lægemidler ), som Folketingets Sundhedsudvalg
har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 1.
november 2005
Spørgsmål nr. 15:
Med henvisning til lovforslagets ønske om bedre information, kontrol og
øget kvalitet i lægemiddelforskningen bedes ministeren redegøre for sin
holdning til at oprette et uafhængigt lægemiddelforskningsinstitut, der skal
igangsætte, koordinere og kvalitetsudvikle offentlig forskning i anvendelsen
af eksisterende lægemidler og derudover varetage og styrke de formi d-
lingsopgaver, der i dag varetages af Institut for Rationel Farmakoterapi.
Etableringen af et sådant uafhængigt lægemiddelforskningsinstitut skal
have til formål at styrke den offentlige og uafhængige lægemiddelforskning,
og formålet med placeringen af Institut for Rationel Farmakoterapi i et så-
dant nyt samlet forskningsinstitut er at sikre et bedre samspil mellem infor-
mationsindsatsen, identifikation af manglende viden og offentlig og uaf-
hængig forskning i anvendelsen af eksisterende lægemidler.
Svar:
Hovedformålet med lovforslaget er at sikre dansk gennemførelse af ny EU -
lovgivning, der yderligere vil medvirke til at forbedre lægemidlers kval itet,
sikkerhed og virkning.
Jeg har ikke i forbindelse med lovforslaget fundet anledning til at foreslå
nye tiltag vedrørende lægemiddelforskningen.
For så vidt angår Institut for Rationel Farmakoterapi (IRF) har instituttet til
opgave at sikre befolkningen den mest rationelle brug af lægemidler ud
fra både virkningsmæssige og økonomiske vurderinger.
IRFs arbejdsområde omfatter først og fremmest udarbejdelse af vejled-
ningsmateriale til læger om anvendelse af lægemidler samt information om
lægemidler til læger og lægemiddelbrugere.
Jeg har ikke i forbindelse med forberedelsen af lovforslaget fundet grundlag
for at foreslå oprettelse af et uafhængigt læg emiddelforskningsinstitut. Som
det fremgår af mit svar på spørgsmål nr. 14 har jeg heller ikke aktuelt over-
vejelser om at forelå ændringer vedrørende IRF.
Indenrigs- og Sundhedsministeriet
Dato:
9. november 2005
Kontor:
4.s.kt.
J.nr.:
2004-13000-16
Sagsbeh.:
HBJ
Fil-navn:
L7-sp.15.doc