Europaudvalget 2008-09
EUU Alm.del Bilag 426
Offentligt
Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og FiskeriFødevarestyrelsen6. kontor / 9. kontorSagsnr.: 2009-20-24-00406Dep.sagsnr. 14890Den 12. juni 2009FVM 666
NOTAT TILFOLKETINGETSEUROPAUDVALGom forslag til Kommissionens beslutning om tilladelse til markedsføring af puré og kon-centrat af noni(Morinda citrifolia)
frugter som en ny fødevareingrediens i henhold tilEuropa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 258/97 (komitésag)KOM-dokument foreligger ikkeKommissionen har den 5. juni 2009 fremsendt forslag til Kommissionens beslutning om tilla-delse til markedsføring af puré og koncentrat af noni (Morindacitrifolia)frugter som ny fø-devareingrediens i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 258/97 af27. januar 1997 om nye levnedsmidler og nye levnedsmiddelingredienser (novel food forord-ningen).Forslaget forventes sat til afstemning på mødet i Den Stående Komité for Fødevarekæden ogDyresundhed (SCoFCAH) den 22. juni 2009.Morinda Inc. indgav den 20. april 2006 en ansøgning til de kompetente myndigheder i Belgi-en om tilladelse til at markedsføre puré og koncentrat af noni-frugter som en ny fødevarein-grediens i henhold til reglerne i novel food forordningen.Den 13. marts 2009 vedtog Den Europæiske Fødevaresikkerheds Autoritet’s (EFSA’s) eks-pertpanel for Diætetiske Produkter, Ernæring og Allergier sin udtalelse vedrørende sikkerhe-den ved noni frugt puré og koncentrat som fødevare. EFSA konkluderer i udtalelserne, at pro-dukterne er sikre at anvende for den generelle befolkning. Panelet gør dog opmærksom på, atet stigende antal rapporter kunne indikere at visse personer er særligt følsomme overfor ska-der på leveren som følge af indtag af noni-produkter.I forslaget nævner Kommissionen ikke EFSA’s bemærkning vedrørende mulige leverskader,og der synes ikke at være taget hensyn hertil ved udarbejdelsen af forslaget.I lyset af EFSA-panelets udtalelse finder regeringen ikke, at der på nuværende tidspunkt børgives godkendelse til markedsføring af produkterne. Regeringen finder således, at man i for-slaget bør forholde sig til EFSA’s udtalelse om mulige leverskader, og at det bør fremgå afforslaget, hvorvidt udtalelsen bør give anledning til særlige håndteringsmæssige tiltag.Regeringen kan således ikke på det foreliggende grundlag tilslutte sig forslaget.
2
Ministeriet for Fødevarer, Landbrug og FiskeriFødevarestyrelsen6. kontor / 9. kontorSagsnr.: 2009-20-24-00406Dep.sagsnr. 14890Den 12. juni 2009FVM 666
GRUNDNOTAT TILFOLKETINGETSEUROPAUDVALG
om forslag til Kommissionens beslutning om tilladelse til markedsføring af puré og kon-centrat af noni(Morinda citrifolia)
frugter som en ny fødevareingrediens i henhold tilEuropa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 258/97 (komitésag)KOM-dokument foreligger ikkeResumé
Forslaget omhandler tilladelse til markedsføring af puré og koncentrat af noni (Morinda ci-trifolia) frugter som ny fødevareingrediens i henhold til novel food forordningen. Det er ikkemuligt på det foreliggende grundlag at vurdere, hvorvidt forslaget vil berøre beskyttelsesni-veauet i Danmark.BaggrundKommissionen har den 5. juni 2009 fremsendt forslag til Kommissionens beslutning om tilla-delse til markedsføring af puré og koncentrat af noni (Morindacitrifolia)frugter som ny fø-devareingrediens i henhold til Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 258/97 af27. januar 1997 om nye levnedsmidler og nye levnedsmiddelingredienser (novel food forord-ningen).Forslaget er fremsat med hjemmel i artikel 7 i novel food forordningen. I henhold til denne ar-tikel skal der træffes afgørelse om tilladelse til markedsføring i en forskriftskomitéprocedure,når der er fremsat indsigelse mod en ansøgning om godkendelse som nyt levnedsmiddel. Af-gørelsen træffes på grundlag af et forslag fra Kommissionen, som forelægges Den StåendeKomité for Fødevarekæden og Dyresundhed.Hvis der er kvalificeret flertal, udsteder Kommissionen beslutningen. Opnås der ikke kvalifi-ceret flertal, forelægger Kommissionen sagen for Rådet, der kan vedtage forslaget uændretmed kvalificeret flertal eller ændre det med enstemmighed. Handler Rådet ikke inden en fristpå højst tre måneder, kan Kommissionen udstede beslutningen.
3Forslaget forventes sat til afstemning på mødet i Den Stående Komité for Fødevarekæden ogDyresundhed (SCoFCAH) den 22. juni 2009.NærhedsprincippetDer er tale om gennemførelsesforanstaltninger til en allerede vedtaget retsakt. Det er derforregeringens vurdering, at det følger heraf, at forslaget er i overensstemmelse med nærheds-princippet.Formål og indholdMorinda Inc. indgav den 20. april 2006 en ansøgning til de kompetente myndigheder i Belgi-en om tilladelse til at markedsføre puré og koncentrat af noni-frugter som en ny fødevarein-grediens i henhold til reglerne i novel food forordningen.De kompetente belgiske myndigheder afgav den 28. februar 2007 den første vurderingsrap-port, som konkluderede, at det var acceptabelt at anvende noni frugt puré og koncentrat somfødevarer til de ansøgte formål.Den 13. marts 2009 vedtog Den Europæiske Fødevaresikkerheds Autoritet’s (EFSA’s) eks-pertpanel for Diætetiske Produkter, Ernæring og Allergier sin udtalelse vedrørende sikkerhe-den ved noni frugt puré og koncentrat som fødevare. EFSA konkluderer i udtalelserne, at pro-dukterne er sikre at anvende for den generelle befolkning. Panelet gør dog opmærksom på, atet stigende antal rapporter kunne indikere at visse personer er særligt følsomme overfor ska-der på leveren som følge af indtag af noni-produkter.I det foreliggende forslag lægger Kommissionen op til, at noni frugt puré og koncentrat vilkunne anvendes i slik/sukkervarer, ”nutrition bars”, pulverformige ernæringsmæssige drikke,lav-kalorieholdige kulsyreholdige drikkevarer, is-creme og sorbet, yoghurt, boller, kager ogbutterdej, fuldkornsmorgenmadsprodukter, syltetøj og gelé, søde smørepålæg, fyld og cremerog kryddersaucer. Noni frugt puré og koncentrat skal leve op til specifikationerne i forslagetsbilag 1. I forslaget nævner Kommissionen ikke EFSA’s bemærkning vedrørende mulige le-verskader og der synes ikke at være taget hensyn hertil ved udarbejdelsen af forslaget.Det fremgår af beslutningsforslaget, at produkterne skal mærkes ”Morinda citrifolia frugtkoncentrat (eller puré)” eller ”Noni frugt koncentrat (eller puré)” på fødevarer, der indeholderdem.Beslutningen vil være gældende fra datoen for vedtagelse.Europa-Parlamentets udtalelserEuropa-Parlamentet skal ikke udtale sig om forslaget.Gældende dansk ret
4Reglerne i novel food forordningen er umiddelbart gældende i Danmark og de øvrige EU-lande. De enkelte konkrete beslutninger på baggrund af forordningen er rettet til bestemtevirksomheder og er umiddelbart gældende for disse.KonsekvenserFødevareinstituttet ved DTU vurderer, at noni frugt puré og koncentrat indenfor de forventedeindtagsgrænser ikke medfører en sundheds- eller ernæringsmæssig risiko for mennesker. Fø-devareinstituttet har dog udtrykt bekymring for eventuelle indhold af toksiske stoffer (antra-quinoner) i produkterne og foreslår, at det skrives ind i specifikationerne, at produkterne skalvære fri for anthraquinonerne luciadin og rubiadin. Dette ønske er imødekommet, idet det nufremgår af specifikationerne for produkterne, at der ikke må kunne detekteres indhold af anth-raquinoner, herunder luciadin og rubiadin, i noni puré og koncentrat.Fødevareinstituttet er enig i bemærkningen fra EFSA-panelet om, at et stigende antal rappor-ter kunne indikere, at visse personer er særligt følsomme overfor skader på leveren som følgeaf indtag af noni-produkter.Det er således ikke muligt på det foreliggende grundlag at vurdere, hvorvidt forslaget vil berø-re beskyttelsesniveauet i Danmark.Forslaget har ikke samfundsøkonomiske eller statsfinansielle konsekvenser, og indebærer ik-ke administrative byrder for erhvervet.HøringDer er foretaget en høring på høringsportalen. Notatet har endvidere været sendt i skriftlig hø-ring i Det Rådgivende Fødevareudvalg (EU-underudvalget).Landbrug & Fødevarer bemærker, at EFSA’s og DTU’s bemærkninger om eventuelle lever-skader naturligvis bør afklares nærmere, forinden der træffes beslutning om en tilladelse.Regeringens foreløbige generelle holdningI lyset af EFSA-panelets udtalelse finder regeringen ikke, at der på nuværende tidspunkt børgives godkendelse til markedsføring af produkterne. Regeringen finder således, at man i for-slaget bør forholde sig til EFSA’s udtalelse om mulige leverskader, og at det bør fremgå afforslaget, hvorvidt udtalelsen bør give anledning til særlige håndteringsmæssige tiltag. En så-dan drøftelse bør finde sted i novel food arbejdsgruppen.Regeringen kan således ikke på det foreliggende grundlag tilslutte sig forslaget.Generelle forventninger til andre landes holdningerMan er fra dansk side ikke bekendt med offentlige tilkendegivelser om forslaget i andre med-lemsstater.Tidligere forelæggelse for Folketingets Europaudvalg
5Sagen har ikke tidligere været forelagt Folketingets Europaudvalg.