Folketingets Europaudvalg
København, den 20. januar 2009
Sagsnr.: 13961
FVM 624
I forlængelse af besvarelsen på nedenstående spørgsmål, oversendt til Folketingets Eu-
ropaudvalg den 8. december 2008, fremsendes uddybende oplysninger.
Spørgsmål 19:
”Ministeren bedes redegøre for godkendelsesprocedurerne for kommerciel
udnyttelse af GMO i USA, Brasilien, Argentina og Kina, sammenlignet med de
tilsvarende procedurer i EU”
Udtalelse:
EU-Kommissionens FVO (Food and Veterinary Office) har i hhv. 2008, 2007 og 2006
inspiceret GMO kontrolprocedurerne i USA, Brasilien og Argentina og har herunder
også indhentet oplysninger om godkendelsesprocedurerne for GMO i de pågældende
lande. Resultaterne er beskrevet i FVO rapporter, som er offentliggjort på FVO’s
hjemmeside på
http://ec.europa.eu/food/fvo/index_en.htm
. FVO har netop været på
GMO-mission i Kina, men rapporten foreligger endnu ikke.
Ifølge den danske ambassade i Kina, skal GMO’er have et sikkerhedscertifikat, før de
må dyrkes og anvendes i foder og fødevarer. Desuden skal producenterne af GMO af-
grøder, foder og fødevarer have et produktions og markedsføringscertifikat. Alt dette
administreres af afdelingen for Landbrugsadministration under Statsrådet i Kina.
I Brasilien ligner godkendelsesproceduren for dyrkning af GMO’er ifølge FVO i det
store hele den procedure, der er beskrevet i EU-lovgivningen. Godkendelser bliver fore-
taget af videnskabsfolk i en organisation under Ministeriet for Videnskab og Teknik og
er baseret på videnskabelige risikovurderinger.
I Argentina bliver GMO’er ifølge FVO vurderet med hensyn til miljørisici, foder- og
fødevaresikkerhed, samt international handel af tre forskellige organisationer, som i sid-
ste ende giver en samlet vurdering.