14. april 2009

Nej tak til lægemiddelreklamer

Forbrugerrådet, Danske Patienter, Danmarks Apotekerforening, Danske Handicaporganisatio-ner, Farmakonomforeningen og Lægeforeningen er meget bekymrede over Kommissionensforslag om, at lægemiddelproducenterne under visse betingelser gives mulighed for at infor-mere patienterne om receptpligtige lægemidler.Forslaget indebærer blandt andet følgende:Lægemiddelproducenterne kan deltage i kampagner i folkesundhedens interesse, som iforvejen er godkendt af medlemsstaternes kompetente myndighed. Det er ikke klart, hvadsådanne kampagner må indeholde af information til patienterne.Lægemidlets produktresume, etikettering og indlægsseddel og den offentlige version afevalueringsrapporten kan blive præsenteret på anden måde, men må ikke gå ud over ind-holdet heri. Det giver uklarhed i forhold til reklamebegrebet.Lægemiddelproducenterne vil videre kunne informere patienterne om videnskabelige ikke-interventionsundersøgelser eller ledsageforanstaltninger til forebyggelse og medicinsk be-handling eller information, som præsenterer lægemidlet i sammenhæng med den lidelse,der skal forebygges eller behandles.Forbrugerne har krav på fuldstændig, uvildig og tilgængelig information og rådgivning omderes medicin, og en sådan uvildig information og rådgivning kan efter vores opfattelse kunydes af de relevante sundhedspersoner i forbindelse med ordination og udlevering af medici-nen, eller via kampagner om sundhed og sygdom fra en offentlig myndighed.Vi har den opfattelse, at information fra lægemiddelproducenterne til forbrugerne om konkretereceptpligtige lægemidler risikerer et usagligt, loyalitetsfremmende indhold. Vi anerkenderfuldt ud, at lægemiddelproducenterne er i besiddelse af en unik viden om sygdom og behand-ling, men en sådan viden bør udelukkende nyttiggøres via kampagner fra offentlige myndig-heder eller gennem direkte henvendelser til lægerne.

Konsekvenser af Kommissionens forslag kan blive:Større uigennemsigtighed for forbrugerneMindre fokus på forebyggelse frem for behandling af sygdommeØget risiko for overforbrug af medicin og dermed for flere og unødige bivirkningerØget ikke fagligt begrundet medicinforbrug og dermed øgede omkostninger til medicintil-skudØgede omkostninger til lægekonsultationerØgede omkostninger til uvildig rådgivning og information fra sundhedspersoner, der skalrette misforståelser om lægemidlets virkning m.v.Øgede administrations- og kontrolomkostninger for medlemsstaterneVi opfordrer kraftigt til, at lægemiddelproducenternes øgede adgang til at informere patienter-ne om receptpligtige lægemidler udtages af direktivforslaget i dets nuværende form, så der ik-ke sker udvidelser af producenternes adgang til at informere patienterne ud over de vilkår, dergælder i dag.Med venlig hilsen