KOMITÉSAG
Markedsføringstilladelse på særlige vilkår for lægemidlet Zenas –
amifampridin til sjældne sygdomme
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Ministerietfor Sundhed og Forebyggelses notat og grundnotat vedrørende forslag tilkommissionsbeslutning om udstedelse af markedsføringstilladelse påsærlige vilkår for lægemidlet Zenas – amifampridin til sjældne sygdomme.Forslaget behandles i skriftlig procedure, og Kommissionen har oplyst, atmedlemsstaternes stillingtagen skal være formanden for forskriftskomi-téen i hænde senest den 14. december 2009.Det er Lægemiddelstyrelsens opfattelse, at markedsføringen af det på-gældende lægemiddel kan indebære behandlingsmæssige fordele, og i densammenhæng udgør forslaget en bedring af sundhedsbeskyttelsen.Regeringen støtter Kommissionens forslag.