SPØRGSMÅL NR. S 360
§ 2 0- SP Ø RG S M Å L T IL S K RI FT LIG BE S V A R E L S E
Til:
Dato:
Stillet af:
Ministeren for sundhed og forebyggelse
24. november 2014
Bertel Haarder (V)
Vil ministeren under det danske formandskab i Nordisk Ministerråd sætte Bo
Könbergs rapport fra juni 2014 på dagsordenen, herunder også forslagene
om registerbaseret forskning og gensidig anerkendelse af etikgodkendelser
med deraf følgende lettere adgang for lægemiddelindustrien til kliniske forsøg
i flere nordiske lande?
(Spm. nr. S 360).
Begrundelse
Norden er – med Bo Könbergs ord i Nordforsk Magasin 2014 – en
»guldgruva för populationsbaseret forskning på grund av tilgången til lagrade
individdata i administrative personregister og biobanker«.
Den norske sundhedsminister Bent Høie udtaler samme sted, at »Det er
vigtig at gjøre Norden attraktiv for legemiddelindustrien, slik at de ønsker å
utføre studier i regionen. Ved å gi dem muligheten til å utføre kliniske studier
på tværs af landegrænserne vil de få en populasjon på 26 millioner menne-
sker, noe som gjør studiene betraktelig mer relevant i en internasjonal sam-
menheng. I tillæg har landenes helsevesen mange likhetstrekk, gode fagmil-
jøer og registre af høy kvalitet, noe som også gjør oss attraktive.
«Kræftens Bekæmpelse i Danmark er stærkt interesseret i et tættere nordisk
samarbejde med fælles registreringsmetoder, så man ikke blot kan sammen-
ligne resultaterne men også kaste lys over de forskelle i behandlingsmetoder,
der forklarer eventuelle forskelle i kræftbehandlingen.
Dertil kommer Bo Könbergs forslag om patientrettigheder, sjældne sygdom-
me og antibiotikaresistens.
Rapporten er særligt relevant netop nu, hvor det danske formandskab pris-
værdigt sætter fokus på alle former for grænsehindringer i Norden.
Den 24. november 2014
Svaret bedes sendt elektronisk til
spørgeren på [email protected],
[email protected] og til Lovsekretariatet
På Folketingets formands vegne
Lovsekretariatet