Folketingets Udvalg for Miljø og Fødevarer
MFVM 418
København, den 10. september 2015
Sagsnr.: 31568
Dok.nr.: 850135
Miljø- og fødevareministerens besvarelse af spørgsmål nr. 140 (MOF alm. del)
fra Miljø- og Fødevareudvalget stillet den 9. september 2015 efter ønske fra
Bjarne Laustsen (S)
Spørgsmål nr. 140:
”I forlængelse af udvalget behandling af Grundnotat om GMO majs MON
87427, jf. MOF alm. del - bilag 37 bedes ministeren oplyse, om man har bedt
EMEA om en vurdering og redegøre for, om det ikke i denne sag kunne have
været relevant at bede om EMEA’s vurdering.”
Svar:
Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA, tidligere EMEA) er ansvarlig for vurdering
af lægemidler i EU. Det er den Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritet (EFSA), der
foretager risikovurderingen af genmodificerede organismer til fødevare- og foderbrug.
I sager, hvor der er været indsat antibiotikaresistens-gener i genmodificerede planter,
har EMA tidligere været hørt i forhold til betydningen af bestemte antibiotika i human-
og veterinærmedicinsk behandling. Dette er imidlertid ikke relevant for vurderingen af
majs MON87427, idet den ikke har antibiotikaresistens-gener indsat.
Eva Kjer Hansen
/ Frederikke Thye
Departementet
Slotsholmsgade 12
DK-1216 København K
Tel +45 33 92 33 01
Fax +45 33 14 50 42
www.mfvm.dk