Udenrigsministeriet
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
http://www.um.dk
Girokonto 3 00 18 06
Bilag
1
Sagsnummer
2017-108
Kontor
EKN
22. juni 2017
KOMITÉSAG
Tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige
produkter
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljø- og Fø-
devareministeriets notat vedrørende forslag til tre Kommissionsforord-
ninger om godkendelse af aktivstofferne fludioxonil i produkttyperne 7,
9 og 10, 2-methylisothiazol-3(2H)-one (MIT) i produkttype 12 og mar-
gosa ekstrakt (kold-presset olie fra
Azadirachta indica
frø uden skal, eks-
traheret ved super-kritisk kuldioxid) i produkttype 19, samt otte Kom-
missionsforordninger om fornyet godkendelse af aktivstofferne warfarin,
chlorophacinon, coumatetralyl, difenacoum, bromadiolon, brodifacoum,
difethialon og flocoumafen i produkttype 14, i henhold til forordning
528/2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocid-
holdige produkter.
Der skal stemmes om forslagene i Den Stående Komité for Biocidholdi-
ge produkter den 12. juli 2017 eller ved en skriftlig procedure, som for-
ventes at kunne finde sted i juni 2017.
Det er umiddelbart ikke muligt at vurdere konsekvenserne af forslagene
for miljøbeskyttelsesniveauet i forhold til godkendelsen af de foreslåede
tre aktivstoffer. Det vurderes, at forslaget om en fornyet godkendelse af
de otte aktivstoffer har en positiv indflydelse på beskyttelsesniveauet i
EU, da der her er indført nye krav til risikoreducerende foranstaltninger i
optagelsesforordningerne i forhold til de nuværende godkendelser.
Regeringen mener, at der er vist sikker anvendelse til de i EU ansøgte
anvendelsesområder for aktivstofferne:
fludioxonil i produkttyperne 7, 9 og 10,
2-methylisothiazol-3(2H)-one (MIT) i produkttype 12 og
margosa ekstrakt (kold-presset olie fra Azadirachta indica frø uden
skal, ekstraheret ved super-kritisk kuldioxid) i produkttype 19.