Europaudvalget 2016-17
EUU Alm.del Bilag 756
Offentligt
1771827_0001.png
Udenrigsministeriet
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
E-mail: [email protected]
http://www.um.dk
Girokonto 3 00 18 06
Bilag
1
Sagsnummer
2017-108
Kontor
EKN
22. juni 2017
KOMITÉSAG
Tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige
produkter
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljø- og Fø-
devareministeriets notat vedrørende forslag til tre Kommissionsforord-
ninger om godkendelse af aktivstofferne fludioxonil i produkttyperne 7,
9 og 10, 2-methylisothiazol-3(2H)-one (MIT) i produkttype 12 og mar-
gosa ekstrakt (kold-presset olie fra
Azadirachta indica
frø uden skal, eks-
traheret ved super-kritisk kuldioxid) i produkttype 19, samt otte Kom-
missionsforordninger om fornyet godkendelse af aktivstofferne warfarin,
chlorophacinon, coumatetralyl, difenacoum, bromadiolon, brodifacoum,
difethialon og flocoumafen i produkttype 14, i henhold til forordning
528/2012 om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocid-
holdige produkter.
Der skal stemmes om forslagene i Den Stående Komité for Biocidholdi-
ge produkter den 12. juli 2017 eller ved en skriftlig procedure, som for-
ventes at kunne finde sted i juni 2017.
Det er umiddelbart ikke muligt at vurdere konsekvenserne af forslagene
for miljøbeskyttelsesniveauet i forhold til godkendelsen af de foreslåede
tre aktivstoffer. Det vurderes, at forslaget om en fornyet godkendelse af
de otte aktivstoffer har en positiv indflydelse på beskyttelsesniveauet i
EU, da der her er indført nye krav til risikoreducerende foranstaltninger i
optagelsesforordningerne i forhold til de nuværende godkendelser.
Regeringen mener, at der er vist sikker anvendelse til de i EU ansøgte
anvendelsesområder for aktivstofferne:
fludioxonil i produkttyperne 7, 9 og 10,
2-methylisothiazol-3(2H)-one (MIT) i produkttype 12 og
margosa ekstrakt (kold-presset olie fra Azadirachta indica frø uden
skal, ekstraheret ved super-kritisk kuldioxid) i produkttype 19.
EUU, Alm.del - 2016-17 - Bilag 756: Notat om komitésag om tilgængeliggørelse på markedet og anvendelse af biocidholdige produkter
1771827_0002.png
2
Regeringen agter derfor at stemme for Kommissionens forslag om god-
kendelse af de tre aktivstoffer i de respektive produkttyper.
Regeringen mener ikke, at der er vist sikker anvendelse til det i EU an-
søgte anvendelsesområde for aktivstofferne warfarin, chlorophacinon,
coumatetralyl, difenacoum, bromadiolon, brodifacoum, difethialon og
flocoumafen i produkttype 14 (rodenticider
midler til bekæmpelse af
mus, rotter og andre gnavere), men regeringen er enig i, at der foreligger
dokumentation for, at de pågældende aktivstoffer er nødvendige for at
forebygge eller bekæmpe en alvorlig fare for menneskers sundhed, dyrs
sundhed eller miljøet, samt for at en ikke-godkendelse af disse aktivstof-
fer kan have en uforholdsmæssig negativ samfundsmæssig konsekvens i
forhold til risikoen for menneskers sundhed, dyrs sundhed eller miljøet
som følge af stoffernes anvendelse.
Regeringen agter derfor at stemme for Kommissionens forslag om for-
nyet godkendelse af aktivstofferne warfarin, chlorophacinon, coumatet-
ralyl, difenacoum, bromadiolon, brodifacoum, difethialon og flocouma-
fen i produkttype 14.
Anders Samuelsen