Folketingets Europaudvalg
Christiansborg
1240 København K
8. januar 2018
MFVM 424
Miljø- og fødevareministerens besvarelse af spørgsmål nr. 44 (EUU alm. del) stillet 19. december 2017
efter ønske fra Søren Søndergaard (SF).
Spørgsmål nr. 44
”Ministeren bedes redegøre for, hvordan godkendelsesproceduren foregår i Danmark for tilladelse af
aktivstoffer i pesticider, efter at sådanne stoffer er blevet godkendt i EU i en komité-sag.”
Svar
Jeg har forelagt spørgsmålet for Miljøstyrelsen, som oplyser, at:
"Der er ingen procedurer for tilladelse af aktivstoffer på nationalt plan
–
aktivstofgodkendelsen sker på
EU plan. Når et pesticidaktivstof er blevet fornyet godkendt i EU, skal alle midler med stoffet
revurderes nationalt. Det vil sige, at firmaer, som ønsker at markedsføre midler med f.eks. glyphosat i
Danmark, skal indsende ansøgning og dokumentation til Miljøstyrelsen indenfor tre måneder efter
aktivstoffets fornyelse i EU. For glyphosat vil det sige inden 16. marts 2018. Danmark har i forbindelse
med glyphosats fornyede godkendelse stillet krav om, at firmaerne, foruden den dokumentation, som
kræves i henhold til pesticidforordningens datakrav, også skal indsende studier eller anden
dokumentation vedrørende de færdige pesticidmidlers eventuelle effekt på arveanlæggene. Dermed
kan effekterne vurderes for blandingen af glyphosat og hjælpestoffer. Miljøstyrelsen foretager dernæst
en risikovurdering for de konkrete anvendelser af midlerne. Midlerne godkendes kun, hvis der kan
vises sikker anvendelse for så vidt angår menneskers sundhed, miljø og grundvand"
Miljø- og Fødevareministeriet
•
Slotsholmsgade 12
•
1216 København K
Tlf. 38 14 21 42
•
Fax 33 14 50 42
• CVR
12854358
• EAN
5798000862005
•
•
www.mfvm.dk