Europaudvalget 2018-19 (1. samling)
EUU Alm.del Bilag 314
Offentligt
Den 9. januar 2019
MFVM 745
GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG
om udkast til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) xx/2019 af
dd.mm.2019 om ændring af gennemførelsesforordning 540/2011 for så vidt an-
går forlængelse af godkendelsesperioden for aktivstofferne 1-naphthylacetamid,
1-naphthyleddikesyre, acrinathrin, azimsulfuron, azoxystrobin, fluazifop p, flu-
quinconazol, fluroxypyr, imazalil, kresoxim-methyl, oxyfluorfen, prochloraz,
prohexadion-calcium, spiroxamin, tefluthrin og terbuthylazin (Komitesag)
KOM-dokument foreligger ikke
Resumé
Kommissionen foreslår at forlænge udløbsdatoen for en række aktivstoffer i AIR IV fornyelsespro-
grammet, hvor godkendelsen i henhold til forordning 1107/2009 udløber mellem december 2023 og
december 2024. Hvis forslaget bliver vedtaget, vil udløbsdatoen for godkendelserne i Kommissionens
gennemførelsesforordning (EU) Nr. 540/2011 af 25. maj 2011 om gennemførelse af Europa-
Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009 for så vidt angår listen over godkendte ak-
tivstoffer blive forlænget med 2 eller 3 år. Forlængelserne er en udskydelse af AIR IV fornyelsespro-
grammet pga. forsinkelser i AIR III fornyelsesprogrammet. Der er ingen økonomiske eller admini-
strative konsekvenser for regioner, kommuner eller erhvervslivet. Der er marginale administrative
konsekvenser for staten, da de danske godkendelser af midler med disse aktivstoffer skal forlænges.
Forslaget forventes sat til afstemning i den stående komité for planter, dyr, fødevarer og foder den
24.
–
25. januar 2019. Samlet set påvirker forslaget miljøbeskyttelsesniveauet neutralt, da stofferne
er godkendt i EU i dag. Regeringen agter derfor at støtte Kommissionens forslag, idet der dog læg-
ges afgørende vægt på, at godkendelsesperioden for prochloraz ikke forlænges, da danske forskere
fra Center for Hormonforstyrrende Stoffer (CEHOS) har identificeret stoffet som hormonforstyrren-
de. Yderligere lægges der vægt på, at Kommissionen skal opfylde sin forpligtelse om indenfor 6 må-
neder efter publikation af Europæiske Fødevaresikkerhedsautoritets (EFSA) konklusioner at frem-
sætte forslag om godkendelse eller ikke godkendelse af aktivstoffer. Desuden lægges der vægt på, at
Kommissionen skal sikre, at forslagene kommer til afstemning så snart som muligt efter at Kommis-
sionens vurderingsrapporter foreligger, særligt hvis EFSA, har identificeret en risiko for sundhed
eller miljø.
Baggrund
Kommissionen forventes at fremlægge udkast til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU)
xx/xx af dd.mm.2019 om ændring af gennemførelsesforordning 540/2011 for så vidt angår forlængelse
af godkendelsesperioden for aktivstofferne 1-naphthylacetamid, 1-naphthyleddikesyre, acrinathrin,