Europaudvalget 2019-20
EUU Alm.del Bilag 618
Offentligt
Udenrigsministeriet
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
E-mail: [email protected]
http://www.um.dk
Girokonto 3 00 18 06
Bilag
1
Sagsnummer
2020-1125
KOMITÉSAG
Kontor
EKN
6. maj 2020
Forlængelse af godkendelsesperioden for diverse aktivstoffer
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljø- og Fø-
devareministeriets notat vedrørende udkast til Kommissionens gennem-
førelsesforordning (EU) xx/2020 af dd.mm.2020 om ændring af gen-
nemførelsesforordning 540/2011 for så vidt angår forlængelse af god-
kendelsesperioden for aktivstofferne beflubutamid, benalaxyl, ben-
thiavalicarb, bifenazat, boscalid, bromoxynil, captan, cyazofa-mid, dime-
tomorph, ethephon, etoxazol, famoxadon, fenamiphos, flumi-oxazin,
fluoxastrobin, folpet, formetanat, metribuzin, milbemectin, Paecilo-my-
ces lilacinus stamme 251, phenmedipham, phosmet, pirimiphos-methyl,
propamocarb, prothioconazol, S-metolachlor
Forslagene forventes sat til afstemning i den stående komité for planter,
dyr, fødevarer og foder den 18.-19. maj 2020.
Samlet set påvirker forslaget miljøbeskyttelsesniveauet neutralt, da stof-
ferne er godkendt i EU i dag.
Det vurderes hensigtsmæssigt at forlænge godkendelsesperioden for
nogle af de pågældende aktivstoffer for at kunne nå genvurderingen, da
der kræves ekstra tid til at gennemføre re-vurderingsprogrammerne. Det
vurderes dog ikke hensigtsmæssigt at forlænge godkendelsesperioden for
stofferne: Bifenazat, benalaxyl bromoxynil, etoxazol famoxadon og
fenamiphos, da der for disse stoffer allerede foreligger en vurderinger fra
EFSA, der viser en uacceptabel risiko. Regeringen agter på denne bag-
grund at støtte forslaget, idet man lægger afgørende vægt på, at godken-
delsesperioden for stofferne: Bifenazat, benalaxyl bromoxynil, etoxazol,
famoxadon og fenamiphos ikke forlænges, da der for disse stoffer alle-
rede foreligger en vurdering fra EFSA, der viser en uacceptabel risiko.
Desuden lægges der vægt på, at Kommissionen skal sikre, at de endelige
forslag for hvert af stofferne om fornyet eller ikke-fornyet godkendelse
kommer til afstemning så snart som muligt efter, at Kommissionens vur-
deringsrapporter foreligger, særligt hvis EFSA har identificeret en risiko
for sundhed eller miljø.
Jeppe Kofod