Europaudvalget 2019-20
EUU Alm.del
Offentligt
2206326_0001.png
Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
M [email protected]
W sum.dk
Folketingets Europaudvalg
Dato:
<Vælg dato>
Enhed: MEDINT
Sagsbeh.: DEPRHW
Sagsnr.: 2007088
Dok. nr.: 1235972
Folketingets Europaudvalg har den 15. maj 2020 stillet følgende spørgsmål nr. 218
(Alm. del) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares. Spørgsmålet er
stillet efter ønske fra Nils Sjøberg (RV).
Spørgsmål nr. 218:
I forlængelse af mødet i Europaudvalget den 12. maj 2020 bedes ministeren over-
sende en liste over, hvilken kritisk medicin man i EU påtænker at producere i sit indre
marked, og hvilken kritisk medicin man i EU mener, man fortsat kan lade producere
uden for EU.”
Svar:
EU’s su dheds i istre
drøftede senest spørgsmålet om adgang til lægemidler på en
uformel videokonference den 12. maj. Under drøftelsen var der generelt fokus på at
sikre tilgængeligheden af lægemidler og aktivstoffer i EU. Man drøftede ikke konkrete
lægemidler, som påtænkes produceret hhv. i EU og uden for EU.
Til brug for min besvarelse af spørgsmålet har Lægemiddelstyrelsen oplyst, at pro-
blemstillingen i kølvandet på drøftelsen i Rådet har været nævnt på møder i den så-
kaldte
’EU Steeri g Group o shortages of edi i es aused y ajor eve ts’,
men at
der heller ikke her har været drøftelser af, hvilke konkrete lægemidler der eventuelt
skulle produceres i EU. I den forbindelse bemærker Lægemiddelstyrelsen, at det for-
mentlig vil kræve omfattende drøftelser i EU-regi at nå til enighed om en sådan liste.
Spørgsmålet om forsyningssikkerhed forventes drøftet yderligere i forbindelse med
Kommissionens kommende lægemiddelstrategi.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Rie Højholt Wendelboe