Holbergsgade 6
DK-1057 København K
T +45 7226 9000
F +45 7226 9001
W sum.dk
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg
Dato: 16-11-2020
Enhed: FOPS
Sagsbeh.: SUMMSB
Sagsnr.: 2006204
Dok. nr.: 1455620
Folketingets Sundheds- og Ældreudvalg har den 4. november 2020 stillet følgende
spørgsmål nr. 61 (L 61) til sundheds- og ældreministeren, som hermed besvares.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Liselott Blixt (DF).
Spørgsmål nr. 61:
”Ministeren
bedes opliste, hvor lang tid producenter har haft til at omstille deres pro-
duktion, hvis tobakslovgivningen har ændret markant i pakkedesign herunder speci-
fikt i forbindelse med implementeringen af Tobaksdirektivet i 2016 og ændringerne i
sundhedsadvarsler i henholdsvis 2011 og 2008?”
Svar:
Den kombineret sundhedsadvarsel har hjemmel i § 9, stk. 2, i tobaksvareloven og er
udmøntet i § 6, stk. 2, i bekendtgørelse nr. 172 af 28. februar 2011 (Bekendtgørelse
om grænseværdier, målemetoder, mærkning, varebetegnelser, m.v. for tobaksvarer).
I loven, som trådte i kraft 7/3-11, er anført, at cigaretpakker, som sælges fra
registrerede virksomheder, fra den 15/2-12 skal være påført den i § 6, stk. 2, nævnte
kombinationsadvarsel. Andre tobaksprodukter eller anden ydre emballage, med
undtagelse af supplerende gennemsigtig indpakning, som sælges fra registrerede
virksomheder, skal fra den 15/8-12 være påført den i § 6, stk. 2, nævnte
kombinationsadvarsel.
I forbindelse med implementering af tobaksvaredirektivet i 2016 er det i § 47 i lov om
tobaksvarer, som trådet i kraft den 9. juni 2016, anført, at tobaksvarer fremstillet før
9/6-16 kan markedsføres efter hidtil gældende regler indtil 20/5-17. Overgangs-
ordningen indebar, at reglerne i lov om fremstilling, præsentation og salg af
tobaksvarer i en periode frem til 20/5-17 fortsat regulerede markedsføringen af
tobaksvarer, der var fremstillet før tobaksvareloven trådte i kraft.
Med venlig hilsen
Magnus Heunicke
/
Mie Saabye