Europaudvalget 2022-23 (2. samling)
EUU Alm.del Bilag 46
Offentligt
Den 25. november 2022
MIM 132-22
GRUNDNOTAT TIL FOLKETINGETS EUROPAUDVALG
om “Udkast til Kommissionens gennemførelsesforordning (EU)
xx/2022 af
dd.mm.2022 om ændring af gennemførelsesforordning 540/2011 for så vidt angår
forlængelse af godkendelsesperioden for aktivstofferne: benfluralin, benzovindiflupyr,
buprofezin, cyflufenamid, dimoxystrobin, fluazinam, flutolanil, lambda-cyhalothrin,
mecoprop-P, mepiquat, metiram, metsulfuron-methyl, oxamyl, phosphan og
pyraclostrobin.
(Komitesag)
KOM-dokument foreligger ikke
Resumé
Kommissionen foreslår, at forlænge udløbsdatoen for 15 aktivstoffer, hvor godkendelsen i henhold til
forordning 1107/2009 udløber i januar
–
marts 2023. Hvis forslagene bliver vedtaget, vil
udløbsdatoen for godkendelserne i Kommissionens gennemførelsesforordning (EU) Nr. 540/2011 af
25. maj 2011 om gennemførelse af Europa-Parlamentets og Rådets forordning (EF) nr. 1107/2009
for så vidt angår listen over godkendte aktivstoffer blive forlænget med op til 1 år. Forlængelserne er
en konsekvens af, at den igangværende genvurdering ikke er færdiggjort. Forslaget forventes sat til
afstemning i den stående komité for planter, dyr, fødevarer og foder den 8. og 9. december 2022.
Der er ingen væsentlige administrative konsekvenser for regioner, kommuner eller erhvervslivet.
Der er marginale administrative konsekvenser for staten, da de danske godkendelser af midler med
buprofezin, fluazinam, lambda-cyhalothrin, mepiquat, metsulfuron-methyl og pyraclostrobin skal
forlænges.
Forslagene har umiddelbart ingen væsentlige erhvervsøkonomiske konsekvenser. Sagen kan dog
potentielt have erhvervsøkonomiske konsekvenser, såfremt der ikke opnås enighed om forlængelse af
de seks aktivstoffer, hvor der på nuværende tidspunkt er godkendte midler med disse stoffer i
Danmark.
Samlet set påvirker forslaget miljøbeskyttelsesniveauet neutralt, da stofferne er godkendt i EU i dag.
Regeringen mener, at det er rimeligt at forlænge udløbstiden for de pågældende aktivstoffer for at
kunne nå genvurderingen, da der kræves ekstra tid til at gennemføre revurderingsprogrammerne.
For oxamyl og benfluralin mener regeringen dog ikke at forlængelsen bør være mere end maksimalt
9 måneder, da der for disse stoffer allerede foreligger vurderinger fra EFSA, der viser en uacceptabel
risiko. For dimoxystrobin er der vist uacceptabel risiko, selvom der endnu ikke foreligger en EFSA
konklusion, og derfor mener regeringen, at det ikke er hensigtsmæssigt at forlænge godkendelsen
mere end maksimalt 9 måneder.