Europaudvalget 2022-23 (2. samling)
EUU Alm.del Bilag 599
Offentligt
Udenrigsministeriet
Medlemmerne af Folketingets Europaudvalg
Asiatisk Plads 2
DK-1448 København K
Telefon +45 33 92 00 00
Telefax +45 32 54 05 33
E-mail: [email protected]
http://www.um.dk
Girokonto 3 00 18 06
Bilag
1
Sagsnummer
2023-1
Kontor
EKN
30. juni 2023
KOMITÉSAG
Forlængelse af godkendelsesperioden for
aktivstofferne: ”bensulfu-
ron, chlormequat, chlorotoluron, clomazon, daminozid, deltameth-
rin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin, fosthiazat, gerani-
ol, MCPA, MCPB, propaquizafop, prosulfocarb, quizalofop-P,
quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-
nitroguaiacolat, natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat,
sulfurylfluorid, tebufenpyrad, thymol og tritosulfuron
Til underretning for Folketingets Europaudvalg vedlægges Miljøministe-
riets notat vedrørende udkast til Kommissionens gennemførelsesforord-
ning (EU) xx/2023 af dd.mm.2023 om ændring af gennemførelsesfor-
ordning 540/2011 for så vidt angår forlængelse af godkendelsesperioden
for aktivstofferne: ”bensulfuron,
chlormequat, chlorotoluron, clomazon,
daminozid, deltamethrin, eugenol, fludioxonil, flufenacet, flumetralin,
fosthiazat, geraniol, MCPA, MCPB, propaquizafop, prosulfocarb, quiza-
lofop-P, quizalofop-P-ethyl, quizalofop-P-tefuryl, natrium-5-
nitroguaiacolat, natrium-o-nitrophenolat, natrium-p-nitrophenolat, sul-
furylfluorid, tebufenpyrad,
thymol og tritosulfuron”.
Forslaget forventes sat til afstemning i den stående komité for planter,
dyr, fødevarer og foder den 11. og 12. juli 2023.
Samlet set påvirker forslaget miljøbeskyttelsesniveauet i Danmark neu-
tralt, idet det ikke ændrer på, hvilke midler med de pågældende aktivstof-
fer, der på nuværende tidspunkt er godkendt i Danmark.
EUU, Alm.del - 2022-23 (2. samling) - Bilag 599: Notat om komitésag om forlængelse af godkendelsesperioden for aktivstofferne bensulfuron m.fl.,
2
Regeringen agter derfor at støtte Kommissionens forslag, idet man:
-
lægger vægt på, at Kommissionen skal opfylde sin forpligtelse om
indenfor 6 måneder efter publikation af den Europæiske Fødeva-
resikkerhedsautoritets (EFSA) konklusioner at fremsætte forslag
om godkendelse eller ikke godkendelse af de pågældende aktiv-
stoffer. Desuden lægges der vægt på, at Kommissionen skal sikre,
at forslagene kommer til afstemning så snart som muligt efter at
Kommissionens vurderingsrapporter foreligger, særligt hvis EF-
SA har identificeret en risiko for sundhed eller miljø.
Lars Løkke Rasmussen