Slotsholmsgade 10-12
DK-1216 København K
T +45 7226 9000
W sum.dk
Folketingets Sundhedsudvalg
Dato: 08-11-2023
Enhed: Lægemidler
Sagsbeh: eah
Sagsnr.:2023 - 607
Dok. nr.: 35578
Hermed sendes besvarelse af spørgsmål nr. 2 (L 46), som Folketingets
Sundhedsudvalg har stillet til indenrigs- og sundhedsministeren den 20. oktober
2023. Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Per Larsen (KF).
Spørgsmål nr. 2:
”Hvordan
vil ministeren imødekomme Danmarks Apotekerforenings og Danske
Regioners høringssvar fsva. bemærkninger om, at kravet om, at lægerne ved brug
af ikke-registrerede lægemidler fortsat er nødt til at søge enkelttilskud til
patienterne, vil betyde en administrativ byrde for lægerne, og at patienten får den
økonomiske byrde?
”
Svar:
Formålet med Lægemiddelstyrelsens mulighed for i særlige tilfælde at tillade brug af
ikke-markedsførte lægemidler uden forudgående ansøgning fra enkelte læger er at
aflaste den administrative byrde for læger, som således ikke skal søge om
udleveringstilladelsen.
Efter de gældende regler om tilskud, kan der kun gives tilskud til lægemidler, der
markedsføres i Danmark. Generelt tilskud bliver vurderet på baggrund af ansøgninger
fra virksomheder, som bl.a. skal indeholde markedsføringstilladelser og farmakologisk
og klinisk dokumentation.
Det er derudover vigtigt, at virksomheder fortsat har incitamenter til at markedsføre i
lægemidler i Danmark, og at vi ikke risikerer at underminere godkendelsessystemet
for lægemidler.
Med venlig hilsen
Sophie Løhde