Europaudvalget
Til:
Dato:
Indenrigs- og sundhedsministeren
30. oktober 2024
Udvalget udbeder sig ministerens besvarelse af følgende spørgsmål:
KOM (2023) 0190
MEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN Lægemiddelreform
Spørgsmål 4
Vil ministeren redegøre for, om der findes et overblik over sager, hvor godkendt medicin
i EU ikke er blevet testet ordentligt inden det er markedsført, hvor industriens interesser
har kompromitteret tilsynet eller godkendelsesprocessen for ny medicin i EU eller andre
medicinskandaler? Som eksempel kan nævnes sagen om den tidligere præsident for
europæiske hjertelæger, Kim Fox, der ifølge en TV2 dokumenter har modtaget 500
mio.kr. af medicinens producent for at anbefale hjertemedicinen Ivabradin (»TV 2-doku-
mentar afslører massiv interessekonflikt bag hjertemedicin«, den 25. sep. 2024, tv2.dk).
Der henvises til reformen af lægemiddellovgivningen.
Spørgsmålet er stillet efter ønske fra Theresa Scavenius (UFG).
Spørgsmålet ønskes besvaret senest den 7. november 2024.
Svar bedes sendt elektronisk til spørgeren på [email protected] og til [email protected].
På udvalgets vegne
Brigitte Klintskov Jerkel
formand
Kopi til europaministeren
1/1