Forslag til forordning om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler

Forslag til Europa-Parlamentets og Rådets forordning om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/20/EF

Se statusblad for KOM (2012) 0369

KOM (2012) 0369, spørgsmål 2

I forlængelse af Europaudvalgets møde den 15. november 2013, bedes ministeren oversende et notat der sammenligner de nuværende danske regler indenfor kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler med reglerne i Kommissionens forslag til forordning om kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler (KOM(2012)369).
Af: Pia Adelsteen (DF)
Til: minister for sundhed og forebyggelse Astrid Krag (SF)
Dato: 18-11-2013
Status: Endeligt besvaret
Emne: sundhedspolitik og sundhedsøkonomi, Danmark og EU, sundhed

Endeligt svar

Dokumentdato: 13-12-2013
Modtaget: 13-12-2013
Omdelt: 13-12-2013

KOM (2012) 0369 - svar på spm. 2 om de nuværende danske regler indenfor kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler, fra ministeren for sundhed og forebyggelse

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM (2012) 0369 - svar på spm. 2 (pdf-version)
Html-version
Bilag til svar KOM (2012) 0369 - spm. 2 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 18-11-2013
Modtaget: 18-11-2013
Omdelt: 18-11-2013

Spm. om de nuværende danske regler indenfor kliniske forsøg med humanmedicinske lægemidler, til ministeren for sundhed og forebyggelse, kopi til handels- og europaministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version