§ 20-spørgsmål S 360 Om kliniske forsøg i flere nordiske lande.

Til: Minister for sundhed og forebyggelse Nick Hækkerup (S)
Dato: 24-11-2014
Samling: 2014-15 (1. samling)
Status: Besvaret, endeligt

Om § 20-spørgsmålet

Sagsgang:
Anmeldelse 24-11-2014
Endelig besvarelse 03-12-2014
Spørgsmålets ordlyd:
Vil ministeren under det danske formandskab i Nordisk Ministerråd sætte Bo Könbergs rapport fra juni 2014 på dagsordenen, herunder også forslagene om registerbaseret forskning og gensidig anerkendelse af etikgodkendelser med deraf følgende lettere adgang for lægemiddelindustrien til kliniske forsøg i flere nordiske lande?
Skriftlig begrundelse:
Norden er – med Bo Könbergs ord i Nordforsk Magasin 2014 – en »guldgruva för populationsbaseret forskning på grund av tilgången til lagrade individdata i administrative personregister og biobanker«. Den norske sundhedsminister Bent Høie udtaler samme sted, at »Det er vigtig at gjøre Norden attraktiv for legemiddelindustrien, slik at de ønsker å utføre studier i regionen. Ved å gi dem muligheten til å utføre kliniske studier på tværs af landegrænserne vil de få en populasjon på 26 millioner mennesker, noe som gjør studiene betraktelig mer relevant i en internasjonal sammenheng. I tillæg har landenes helsevesen mange likhetstrekk, gode fagmiljøer og registre af høy kvalitet, noe som også gjør oss attraktive.« Kræftens Bekæmpelse i Danmark er stærkt interesseret i et tættere nordisk samarbejde med fælles registreringsmetoder, så man ikke blot kan sammenligne resultaterne men også kaste lys over de forskelle i behandlingsmetoder, der forklarer eventuelle forskelle i kræftbehandlingen. Dertil kommer Bo Könbergs forslag om patientrettigheder, sjældne sygdomme og antibiotikaresistens. Rapporten er særligt relevant netop nu, hvor det danske formandskab prisværdigt sætter fokus på alle former for grænsehindringer i Norden.

Endeligt svar

Dokumentdato: 03-12-2014
Modtaget: 03-12-2014
Omdelt: 03-12-2014

Svar på spm. nr. S 360: Vil ministeren under det danske formandskab i Nordisk Ministerråd sætte Bo Könbergs rapport fra juni 2014 på dagsordenen, herunder også forslagene om registerbaseret forskning og gensidig anerkendelse af etikgodkendelser med deraf følgende lettere adgang for lægemiddelindustrien til kliniske forsøg i flere nordiske lande?

Svar på spm. nr. S 360 (pdf-version)
Html-version

§ 20-spørgsmål

Dokumentdato: 24-11-2014
Modtaget: 24-11-2014
Omdelt: 24-11-2014

Vil ministeren under det danske formandskab i Nordisk Ministerråd sætte Bo Könbergs rapport fra juni 2014 på dagsordenen, herunder også forslagene om registerbaseret forskning og gensidig anerkendelse af etikgodkendelser med deraf følgende lettere adgang for lægemiddelindustrien til kliniske forsøg i flere nordiske lande?

Vil sundhedsministeren under det danske formandskab i Nordisk Ministerråd sætte Bo Könbergs rapport fra juni 2014 på dagsordenen, herunder også forslagene om registerbaseret forskning og gensidig anerkendelse af etikgodkendelser med deraf følgende lettere adgang for lægemiddelindustrien til kliniske forsøg i flere nordiske lande? (pdf-version)
Html-version