L 142 Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.

Af: Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2015-16
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 10

I forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke, bedes ministeren oplyse, hvilke kriterier der ligger til grund for vurderingen af ”en minimal risiko og byrde i forhold til standardbehandlingen” samt, hvem der skal foretage vurderingen af, hvornår der er tale om en minimal risiko og byrde i forhold til standardbehandlingen?
Af: May-Britt Kattrup (LA)
Til: sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Dato: 14-04-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: etik og forskning

Endeligt svar

Dokumentdato: 20-04-2016
Modtaget: 20-04-2016
Omdelt: 20-04-2016

L 142 - svar på spm. 10 om, at i forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke, bedes ministeren oplyse, hvilke kriterier der ligger til grund for vurderingen af ”en minimal risiko og byrde i forhold til standardbehandlingen”, fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 10 (pdf-version)
Html-version
Kopi svar på spm. 9 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 14-04-2016
Modtaget: 14-04-2016
Omdelt: 14-04-2016

Spm. om, at i forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke, bedes ministeren oplyse, hvilke kriterier der ligger til grund for vurderingen af ”en minimal risiko og byrde i forhold til standardbehandlingen”, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt