L 142 Forslag til lov om kliniske forsøg med lægemidler.

Af: Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Udvalg: Sundheds- og Ældreudvalget
Samling: 2015-16
Status: Stadfæstet
Spørgsmålsoversigt

Spørgsmål 11

I forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke bedes ministeren uddybe, hvordan risiko og byrde for forsøgspersonen opvejes overfor muligheden for et bedre klinisk resultat for forsøgspersonen samt, hvorvidt muligheden for positive resultater for andre/andet end forsøgspersonen kan indgå som en faktor i denne afvejning?
Af: May-Britt Kattrup (LA)
Til: sundheds- og ældreminister Sophie Løhde (V)
Dato: 14-04-2016
Status: Endeligt besvaret
Emne: etik og forskning

Endeligt svar

Dokumentdato: 20-04-2016
Modtaget: 20-04-2016
Omdelt: 20-04-2016

L 142 - svar på spm. 11 om, at i forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke bedes ministeren uddybe, hvordan risiko og byrde for forsøgspersonen opvejes overfor muligheden for et bedre klinisk resultat for forsøgspersonen, fra sundheds- og ældreministeren

Svar på spm. 11 (pdf-version)
Html-version
Kopi svar på spm. 9 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 14-04-2016
Modtaget: 14-04-2016
Omdelt: 14-04-2016

Spm. om, at i forbindelse med akutte kliniske forsøg med lægemidler uden forudgående samtykke bedes ministeren uddybe, hvordan risiko og byrde for forsøgspersonen opvejes overfor muligheden for et bedre klinisk resultat for forsøgspersonen, til sundheds- og ældreministeren

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version
Spørgsmålsoversigt