Forslag til FORORDNING om EU-procedurer for godkendelse og overvågning af humanmedicinske lægemidler

Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS FORORDNING om fastlæggelse af EU-procedurer for godkendelse og overvågning af humanmedicinske lægemidler og om fastsættelse af regler for Det Europæiske Lægemiddelagentur, om ændring af forordning (EF) nr. 1394/2007 og (EU) nr. 536/2014 og om ophævelse af forordning (EF) nr. 726/2004, (EF) nr. 141/2000 og (EF) nr. 1901/2006 (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 390 final} - {SWD(2023) 192-94 final}

KOM (2023) 0193, spørgsmål 2

Vil ministeren redegøre for, hvor mange ressourcer der er sat af og forventes at blive sat af til EMA (Det Europæiske Lægemiddelagentur), videnskabelig rådgivning og økonomisk støtte til medicinaludviklere? Er der et loft?
Dato: 12-11-2024
Status: Endeligt besvaret
Emne: harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, institutioner, sundhed, budgetter

Endeligt svar

Dokumentdato: 26-11-2024
Modtaget: 26-11-2024
Omdelt: 26-11-2024

KOM (2023) 0193 - svar på spm. 2 om, hvor mange ressourcer der er sat af og forventes at blive sat af til EMA (Det Europæiske Lægemiddelagentur)

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM (2023) 0193 - svar på spørgsmål 2 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 12-11-2024
Modtaget: 12-11-2024
Omdelt: 12-11-2024

Spm. om, hvor mange ressourcer der er sat af og forventes at blive sat af til EMA (Det Europæiske Lægemiddelagentur)

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version