Meddelelse fra Kommissionen Lægemiddelreform

MEDDELELSE FRA KOMMISSIONEN TIL EUROPA-PARLAMENTET, RÅDET, DET EUROPÆISKE ØKONOMISKE OG SOCIALE UDVALG OG REGIONSUDVALGET Reform af lægemiddellovgivningen og foranstaltninger mod antimikrobiel resistens

KOM (2023) 0190, spørgsmål 1

Vil ministeren redegøre for, hvor lang tid godkendelsesprocessen for ny medicin varer i de fem største medicinproducerende lande/ territorier, som er EU’s største konkurrenter? Og vil ministeren redegøre for varigheden af de forskellige beskyttelsesperioder for databeskyttelse, patent og markedseksklusivitet i samme territorier? Der henvises til reformen af lægemiddellovgivningen.
Dato: 30-10-2024
Status: Endeligt besvaret
Emne: harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, sundhed
Dokumentdato: 07-11-2024
Modtaget: 07-11-2024
Omdelt: 08-11-2024

KOM (2023) 0190 - svar på spm. 1 om godkendelsesprocessen for ny medicin

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM 2023 (0190) - svar på spørgsmål 1 (pdf-version)
Html-version
Dokumentdato: 30-10-2024
Modtaget: 30-10-2024
Omdelt: 30-10-2024

Spm. om godkendelsesprocessen for ny medicin

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version