Vil ministeren redegøre for, hvor lang tid godkendelsesprocessen for ny medicin varer i de fem største medicinproducerende lande/ territorier, som er EU’s største konkurrenter? Og vil ministeren redegøre for varigheden af de forskellige beskyttelsesperioder for databeskyttelse, patent og markedseksklusivitet i samme territorier? Der henvises til reformen af lægemiddellovgivningen.
Dato: 30-10-2024
Status: Ikke besvaret
Emne:
harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, sundhed