Forslag til DIREKTIV om en EU-kodeks for humanmedicinske lægemidler

Forslag til EUROPA-PARLAMENTETS OG RÅDETS DIREKTIV om en EU-kodeks for humanmedicinske lægemidler og om ophævelse af direktiv 2001/83/EF og 2009/35/EF (EØS-relevant tekst) {SEC(2023) 390 final} - {SWD(2023) 191-93 final}

Se statusblad for KOM (2023) 0192

KOM (2023) 0192, spørgsmål 2

Europa-Parlamentet har ønsket at bevare lægemidlers livscyklus og produktion i miljørisikovurderingen. På Europaudvalgets møde den 8. november 2024 nævnte ministeren, at »bortskaffelse, forbrug og udlevering« var med i miljørisikovurderingen. Kan ministeren redegøre for, hvornår livscyklus og produktion blev taget ud, samt hvor i forslaget, at bortskaffelse, forbrug og udlevering står?
Af: Theresa Scavenius (UFG)
Til: indenrigs- og sundhedsminister Sophie Løhde (V)
Dato: 12-11-2024
Status: Endeligt besvaret
Emne: harmonisering, indre marked og erhvervspolitik, sundhed

Endeligt svar

Dokumentdato: 26-11-2024
Modtaget: 26-11-2024
Omdelt: 26-11-2024

KOM (2023) 0192 - svar på spm. 2 om lægemidlers livscyklus og produktion i miljørisikovurderingen

Udenrigsministeriets følgeskrivelse (pdf-version)
Html-version
KOM (2023) 0192 - svar på spørgsmål 2 (pdf-version)
Html-version

Udvalgsspørgsmål

Dokumentdato: 12-11-2024
Modtaget: 12-11-2024
Omdelt: 12-11-2024

Spm. om lægemidlers livscyklus og produktion i miljørisikovurderingen

Udvalgsspørgsmål (pdf-version)
Html-version